Viktig med fokus på lymfødem

I mange år har NLLF hatt sin egen dag – lymfødemdagen. Den setter fokus på diagnosen og skal hjelpe til med å synliggjøre våre medlemmers hverdag.
– I år er det besluttet å utvide dagen til en hel måned, og det er ikke uten gunn, sier generalsekretær Jeanette Hoel.

Den internasjonale lymfødemdagen 6. mars skal vare ut resten av måneden. Det blir da mer tid til ulike former for aktiviteter og stunts.
– Vi håper med dette at flere vil bli oppmerksomme på NLLF og diagnosen, og at flere får anledning til å delta eller arrangere aktiviteter rettet mot kampanjen, sier Jeanette Hoel.
Det snakkes mye om høyt sykefravær for tiden, samtidig opplever vi at rehabiliteringsinstitusjoner mister avtaler med helseforetakene som også inkluderer behandlingsplass for lymfødempasienter.
– Jeg oppfatter at helsemyndighetene mer og mer velger en retning hvor mye av behandlingen skal skje lokalt hos fysioterapeut med spesialkompetanse på lymfødem. Og ja, behandling lokalt er viktig. Men problemet er at ikke alle kommuner har dette tilbudet. I andre tilfeller er den så begrenset at det oppstår lange ventelister, sier Jeanette.

Forebygging utrolig viktig
Et opphold på et rehabiliteringssenter noen uker kan derfor ha stor betydning for å forebygge kompliserte lymfødem eller ivareta pasienter som har langt fremskredet lymfødem. I tillegg erfarer vi at kombinasjon av et slikt opphold og behandling lokalt er veldig nyttig og gir positive resultater.
– Selvfølgelig for pasienten selv, men også sekundært for deres pårørende. For meg er det derfor helt ubegripelig at de tar vekk noe som bidrar til å redusere sykefravær og ikke minst, gir økt livskvalitet, sier generalsekretæren

Pins deles ut
Også i år er pins en del av kampanjen. Sammen med pressemeldinger, leserinnlegg, bilder fra Vigelandsparken av statuer med kompresjonsbandasje og annet materiell deles dette ut til lokalforeninger, som oppfordres til å besøke lokale sykehus, Vardesentre og andre steder for å spre informasjon om lymfødem. Denne gangen har pinsen kompresjon på både arm og bein.
Vi vil dele ut det begrensede antallet vi har og så håper vi at medlemmene har lyst til å bære pinsen og på den måten forklare hva lymfødem er, avslutter Jeanette Hoel.