Riktig godt nytt år ønskes dere!

Tusen takk, til våre medlemmer som gjør en stor forskjell for oss! Takket være deres bidrag som medlem har vi kunnet gjennomføre et stort stykke arbeide i 2025. Noe som har vært viktig for spesielt lymfødem- og lipødempasienter, men også deres pårørende, helsepersonell og andre interesserte. Her er en kort oppsummering av noe av det arbeidet og tiltak som vi har fått gjennomført. Vårt mål er å styrke det ytterligere og vi håper at dere fortsatt er med på laget i 2026. 

I forbindelse med den internasjonale lymfødemdagen 6 mars, vedtok styret sentralt at det skulle kjøres en kampanje hele måneden. Det ble gjort flere stunt inn mot media samt skrevet kronikker og debattinnlegg. Og i juni, i den internasjonale lipødemmåneden arrangerte vi kampanjen «Vi går for lipødem» med mye aktiviteter i sosiale medier samt debattinnlegg og kronikker.  

Det årlige landsmøtet vårt ble avholdt i april måned, hvor det ble gjort en del endringer på våre vedtekteker. En av de største endringene var at NLLF går over til å arrangere landsmøte annet hvert år, i stedet for hvert år. Begrunnelsen var bl.a. at vi kan bruke mer ressurser på samlinger og kurs for våre medlemmer, i de årene landsmøte ikke arrangeres.  

2025 har vært et aktivt interessepolitisk år. NLLF ble omtalt i en del saker i media som handlet om lipødem, hvor fokuset var tilgang på behandling og hjelpemidler samt godkjenning av diagnosekode. Vi har også vært i møter med sentrale politikere, hvor konsekvensene av fraværende tilbud har vært løftet opp.

Redaksjonskomiteen har vært på helsemyndighetene for å få svar på bl.a. hva som skjer i forhold til fettsuging av lymfødem. Dette behandlingstilbudet ble vedtatt innført av Beslutningsforum for nye metoder i mai 2021, men er fortsatt ikke igangsatt. I tillegg har NLLF jobbet mye for å synliggjøre konsekvensene av å legge ned tilbud om rehabilitering av lymfødem på institusjoner ovenfor ansvarlige myndigheter. 

I mai måned ble to fra sentralt hold invitert til internasjonalt symposium i København, hvor temaene omhandlet både lymfødem og lipødem. Vi fikk tildelt en egen standplass, hvor en del norske fysioterapeuter besøkte oss. Vi kom også i dialog med Svenska ødemforbundet og snakket mye om et fremtidig bredere samarbeide. 

Vi var til stede under Arendalsuka i august, hvor politikere, kommersielle aktører og organisasjoner representeres på tvers av hverandre. Her hadde vi stand hele uken, hvor mange besøkte oss. Det var en god miks av potensielle medlemmer, pårørende, politikere, helsepersonell og representanter fra andre organisasjoner. I tillegg var det en del som var interessert i å lære om våre diagnoser og det ble flere likepersonsamtaler. 

Forskning og brukermedvirkning. Vi har vært involvert i flere søknadsprosesser og prosjekter som omhandler både lymfødem og lipødem. Bl.a. bevilget Kreftforeningen midler til et klinisk forskningsprosjekt som skal se på trening hos lymfødemrammede etter behandling av livmorkreft. Og innenfor lipødem er det flere prosjekter på gang som omhandler både kost, trening og livskvalitet.

Mange av våre lokallag har gjort en betydelig innsats i 2025. Det har vært tilbud om ulike aktiviteter for medlemmer lokalt som for eksempel svømming i varmtvannsbasseng, kafetreff, gåturer, temakvelder etc. I tillegg har flere vært aktive i forbindelse med både lymfødemmåneden i mars og lipødemmåneden i juni. 

NLLF arrangerte fysisk kunnskapskveld om våre diagnoser i Tromsø på tampen av året. På agendaen stod bl.a. psykisk helse, leve med kronisk sykdom og trening på lavterskel nivå. Foredragene ble også filmet og vi ser frem til å dele disse med dere i 2026.

Mange hilsener fra oss sentralt i NLLF!