Resten av uken, send e-post
post@nllf.no
Lipødem
Det finnes ikke noe som heter «sommerkompresjon». Det er ikke et fagbegrep, og du finner det ikke i retningslinjene for behandling av lipødem og lymfødem. Likevel er det en problemstilling som er svært reell for mange: hvordan kombinere kompresjonsbehandling med varme sommerdager? Denne artikkelen står i siste nummer av Lymfeposten. Soling, badstue og reise til […]
Lymfødem
Anita Østenby (37) har primær halvsidig lymfødem på den ene siden fra hode til tær. Dette betyr at hun har medfødt lymfødem og kjenner problemet med sko som aldri passer. Hun har tidligere jobbet som trafikklærer og er utdannet fotterapeut. På grunn av utfordringer med lymfødemet kan hun ikke lenger jobbe. Tilpassede sko og ortopediske […]
Lymfødem
For 23 år siden ble Turid Andersen (75) fra Engelsviken kreftfri etter en omfattende operasjon. Ingen fortalte at inngrepet kunne gi henne livsvarige senskader. Det var først når en venninne så hevelsene hun forsto hva som hadde skjedd. Hun hadde lymfødem. Nå jobber Turid for at flere skal få informasjon og hjelp i tide. I […]
Lymfødem
Rune Solheimslid har engasjert seg i lokallaget vårt i Hordaland. Han er selv rammet av lymfødem og vet at han som mann selvfølgelig ikke er alene om det. Utfordringen er bare det at mange menn tier om tilstanden sin. Konsekvensen av det kan være at flere ikke får diagnosen og den hjelpen som de egentlig […]
Lymfødem
Hordaland lymfødem- og lipødemforening arrangerte tur rundt Lille Lungåsvann i Bergen sentrum, lørdag 7 mars. Dette for å markere lymfødem. De la opp til en tur rundt Lille Lungegårdsvann som har en omkrets på 600 meter. Formålet var en markering på lavterskelnivå. -Intensjonen med denne markeringen er at det skal tas flere hensyn, spesielt i […]
Lymfødem
Norsk lymfødem- og lipødemforbund (NLLF) har valgt å markere lymfødem i hele mars måned, i forbindelse med den internasjonale lymfødemdagen 6 mars. Vi vil synliggjøre diagnosen i våre digitale kanaler, arrangere aktiviteter lokalt samt dele leserinnlegg og appeller. Vi trenger din støtte for å få frem vårt viktige budskap. Del derfor gjerne innlegg som kommer […]
Lymfødem
Bare ti minutter fra Granåsen i Trondheim bor Knut Loe (59). En familie- og bestefar som hver eneste dag kjemper en usynlig kamp. Lymfødem har gjort høyrebeinet hans 13 cm større i omkrets, og hver eneste dag består av egenbehandling tilsvarende en halvtidsstilling. I 2015 tok livet til Knut en dramatisk vending. Tilfeldig oppdagelse av […]
Lymfødem
Det første folk ser når de møter Anita Østenby, er ikke det varme smilet eller det nysgjerrige blikket. Det er beinet. Det oppsvulmede høyre beinet som har preget livet hennes siden fødselen. I 38 år har Stokke-kvinnen levd med en sjelden diagnose som får hele høyre side av kroppen til å svulme opp. Veien fra […]
Lymfødem
Lymfødem er en plagsom seneffekt etter kreftbehandling som påvirker livskvaliteten til kreftoverlevere. Pasienter som har risiko for lymfødem som følge av kreftbehandling bør få informasjon om tilstanden og opplæring i risiko-reduserende tiltak. Vi har derfor utarbeidet en pasientrettet film med kvalitetssikret informasjon. Filmen gir blant annet en kort innføring i hva lymfødem er, risikofaktorer og […]
Lymfødem
I mange år har NLLF hatt sin egen dag – lymfødemdagen. Den setter fokus på diagnosen og skal hjelpe til med å synliggjøre våre medlemmers hverdag.– I år er det besluttet å utvide dagen til en hel måned, og det er ikke uten gunn, sier generalsekretær Jeanette Hoel. Den internasjonale lymfødemdagen 6. mars skal vare ut […]