Resten av uken, send e-post
jeanettehoel@nllf.no
Lipødem
Bli med på webinar med IbsenSykehusene. I anledning NLLFs lipødemmåned er Elin Madsen (tidligere leder i NLLF) gjest i IbsenSykehusenes webinar denne gang. Hvordan er det å leve med en kronisk sykdom som lipødem? Elin Madsen deler sin reise – fra de første symptomene til hvordan hun har lært å mestre hverdagen. I webinaret vil […]
Lipødem
NLLF har startet sin lipødemmåned. Vi har lokallag over hele landet som er oppfordret til å stå på stand, gå for lipødem og sende bilder til Lymfeposten. I tillegg har vi forberedt oss godt. Lipødem har vært svært mye omtalt i media og vi kjenner historiene til både Lotte, Viktoria og andre som media har […]
Lipødem
4. mai kunne vi lese i Nordlys om Lotte (25) fra Sandnessjøen, som må ta opp lån for å slippe å leve et liv i konstant smerte. Hun har lipødem – en smertefull kvinnesykdom uten rett til hjelp. Verken kompresjonsprodukter, pulsator eller operasjon dekkes. Det er et helsepolitisk svik. Allerede her må det understrekes: Tilgang til kompresjonsprodukter […]
Lipødem
Forskere, pasientforeninger og behandlere lanserte 11. juni i 2024 med en felles erklæring om hva lipødem er og hva som trengs for bedre livskvalitet for alle som er rammet. 1. Lipødem er et globalt helseproblem som rammer mennesker over hele verden, i hovedsak kvinner, men ikke utelukkende. Litteraturen har vist både begrensede og motstridende data […]
Lipødem
Lørdag 8. juni møttes Ringerike Lymfødemforening til et lipødemarrangement. I anledning lipødem måneden hadde de selv trykket opp NLLFs lipødembrosjyre til utdeling. Her ser vi en hyggelig gjeng klar til innsats for å øke oppmerksomheten på Lipødem og kreve diagnose nå!
Lipødem
Juni er måneden hvor vi markerer lipødem!Det gir oss en mulighet til å markere at lipødem ennå ikke er en diagnose, og i møte med folk kan vi fortelle om hva lipødem er og hvordan det påvirker hverdagen vår. Hvordan kan jeg som medlem bidra?Ta en spasertur. Inviter gjerne med flere. Enten det er en […]
Lipødem
VG har i dag en artikkel med fokus på urettferdighet og forskjeller i Helse-Norge. Bakom ligger diagnosen lipødem. Artikkelen er et foreløpig resultat av bl.a. godt arbeide hos NLLF. Viktig med et konstant fokus og press for å nå igjennom med våre krav. Klikk her for å lese artikkelen i VG.
Lipødem
Verdenskongressen om Lipedema arrangeres hadde som mål å samle et bredt spekter av helsepersonell, inkludert lymfologer, plastikkirurger, angiologer, flebologer, ernæringsfysiologer, hudleger, fysioterapeuter, bariatriske og metabolske spesialister og radiologer samt representanter for pasientforeninger fra hele verden. Fra Norge er både NLLF, Lymfeposten, Haraldsplass, kostholdsprosjektet til Siren Nymo, Stefan Emmes og Ibsensykehusene representert. Onsdag startet dagen […]
Lipødem
Lipødem krever mye av oss som forening også i årene fremover. Vi fikk knyttet noen viktige kontakter i Arendal i år, og er allerede i gang med å følge opp disse. Arbeidet for alle som er rammet av denne smertefulle sykdommen er krevende, viktig og spennende. Forskere og leger, pasientorganisasjoner og fysioterapeuter fra foreløpig 21 land […]
Lipødem
Kompresjon i behandlingen av lipødem Bli med på webinar om kompresjonsbehandling for lipødem pasienter – enten du følger konservativ behandling eller kirurgisk behandling. Kanskje du er nysgjerrig på hva kompresjonsbehandling går ut på. Du får også høre fra pasienter som deler sine erfaringer ved kompresjonsbruk, og nyttige tips fra sykepleier. IbsenSykehusenes webinarserie gir deg informasjon, trygghet […]