Resten av uken, send e-post
post@nllf.no
medlemsnytt
Vestfold og Telemark lymfødem og lipødem forening samlet 22 medlemmer til sitt årlige vårmøte 10. mai på Bøkekroa i Larvik. Det var en vellykket sammenkomst preget av godt humør og verdifull erfaringsutveksling mellom medlemmene. Lokallaget benyttet anledningen til å styrke fellesskapet over en deilig sommerlunsj. — Det ble mye latter, utveksling av erfaringer og kjempegod […]
Lipødem
Bli med på webinar med IbsenSykehusene. I anledning NLLFs lipødemmåned er Elin Madsen (tidligere leder i NLLF) gjest i IbsenSykehusenes webinar denne gang. Hvordan er det å leve med en kronisk sykdom som lipødem? Elin Madsen deler sin reise – fra de første symptomene til hvordan hun har lært å mestre hverdagen. I webinaret vil […]
Lipødem
NLLF har startet sin lipødemmåned. Vi har lokallag over hele landet som er oppfordret til å stå på stand, gå for lipødem og sende bilder til Lymfeposten. I tillegg har vi forberedt oss godt. Lipødem har vært svært mye omtalt i media og vi kjenner historiene til både Lotte, Viktoria og andre som media har […]
Lipødem
4. mai kunne vi lese i Nordlys om Lotte (25) fra Sandnessjøen, som må ta opp lån for å slippe å leve et liv i konstant smerte. Hun har lipødem – en smertefull kvinnesykdom uten rett til hjelp. Verken kompresjonsprodukter, pulsator eller operasjon dekkes. Det er et helsepolitisk svik. Allerede her må det understrekes: Tilgang til kompresjonsprodukter […]
Lymfødem
Bare ti minutter fra Granåsen i Trondheim bor Knut Loe (59). En familie- og bestefar som hver eneste dag kjemper en usynlig kamp. Lymfødem har gjort høyrebeinet hans 13 cm større i omkrets, og hver eneste dag består av egenbehandling tilsvarende en halvtidsstilling. I 2015 tok livet til Knut en dramatisk vending. Tilfeldig oppdagelse av […]
medlemsnytt
For 23 år siden ble Turid Andersen (75) fra Engelsviken kreftfri etter en omfattende operasjon. Ingen fortalte at inngrepet kunne gi henne livsvarige senskader. Det var først når en venninne så hevelsene hun forsto hva som hadde skjedd. Hun hadde lymfødem. Nå jobber Turid for at flere skal få informasjon og hjelp i tide. I […]
Lymfødem
Det første folk ser når de møter Anita Østenby, er ikke det varme smilet eller det nysgjerrige blikket. Det er beinet. Det oppsvulmede høyre beinet som har preget livet hennes siden fødselen. I 38 år har Stokke-kvinnen levd med en sjelden diagnose som får hele høyre side av kroppen til å svulme opp. Veien fra […]
Lymfødem
Lymfødem er en plagsom seneffekt etter kreftbehandling som påvirker livskvaliteten til kreftoverlevere. Pasienter som har risiko for lymfødem som følge av kreftbehandling bør få informasjon om tilstanden og opplæring i risiko-reduserende tiltak. Vi har derfor utarbeidet en pasientrettet film med kvalitetssikret informasjon. Filmen gir blant annet en kort innføring i hva lymfødem er, risikofaktorer og […]
Lymfødem
I mange år har NLLF hatt sin egen dag – lymfødemdagen. Den setter fokus på diagnosen og skal hjelpe til med å synliggjøre våre medlemmers hverdag.– I år er det besluttet å utvide dagen til en hel måned, og det er ikke uten gunn, sier generalsekretær Jeanette Hoel. Den internasjonale lymfødemdagen 6. mars skal vare ut […]
medlemsnytt
Dagens avtale gjelder fra 1. november 2022 til 31. oktober 2024. Den kan forlenges med 1 år om gangen opptil 2 ganger. Avtalen er allerede forlenget frem til 31. oktober 2025. Avtalen gjelder innkjøp av utstyr til lymfødembehandling og er delt inn i seks områder. Vil du vite mer, har vi lagt ved alle linker […]